藥劑師和執(zhí)業(yè)藥師的區(qū)別：

1、概念不同：

執(zhí)業(yè)藥師是證明你具有從事藥劑專業(yè)的資格，是藥品行業(yè)某些崗位必備的準入資格，無初、中、高之分。藥劑師職稱是說明你具有從事本專業(yè)的技術(shù)水平，是藥學專業(yè)技術(shù)職稱系列(包括藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師和主任藥師)中的一種，一般多存在于藥品使用單位即醫(yī)療機構(gòu)中。

2、認證部門不同：

執(zhí)業(yè)藥師由藥監(jiān)局認可，藥劑師職稱是由衛(wèi)生部認可。

3、面向?qū)ο蟛煌��?/p>

執(zhí)業(yè)藥師面向?qū)ο笾饕�是社會藥店和制藥企業(yè);藥劑師主要面向?qū)ο笫轻t(yī)院藥房和藥品檢驗所等單位。

4、報考方式不同：

考執(zhí)業(yè)藥師去當?shù)厥袑偃耸戮秩瞬胖行膱竺��？妓巹�師去衛(wèi)生局報名，得從藥士考起。

藥劑師的主要工作內(nèi)容：

1、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

2、指導和參加藥品調(diào)配工作;

3、配合臨床研究，制作新藥及中草藥提純;

4、按照處方為顧客配藥，并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項;

5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告;

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務人員的咨詢;

7、在制藥廠工作的藥劑師從事研究，開發(fā)，并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負責新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗，對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。

8、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負責新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗，對新藥進行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

執(zhí)業(yè)藥師的崗位職責：

執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向當?shù)刎撠熕幤繁O(jiān)督管理的部門報告。

執(zhí)業(yè)藥師應當遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務規(guī)范，以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。

執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評價等臨床藥學工作。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實施藥品全面質(zhì)量管理制度，參與單位對內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。

藥品零售企業(yè)應當在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應當以醒目方式公示，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應當按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。

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